Vida Sana
Philips pagará $479 millones en acuerdo judicial.
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Los consumidores que utilizaron dispositivos de CPAP, BiPAP o ventiladores de Philips Respironic pueden tener derecho a un pago como parte de un acuerdo de $479 millones que se deriva de las afirmaciones de que la espuma utilizada en estos dispositivos se degradó y liberó gases y partículas perjudiciales en las vías respiratorias de los usuarios.
Cualquier persona que haya comprado o alquilado a corto o largo plazo uno de estos dispositivos puede recibir una compensación de entre $55 y $1,552, según el tipo de dispositivo, y $100 adicionales por cada producto que haya devuelto a Philips. La compañía dice que el costo final del acuerdo judicial negociado puede depender de cuántos consumidores participen y otros gastos judiciales. Los pagos no comenzarían hasta principios del 2024. La compañía dice (en inglés) que el acuerdo no significa que Philips haya sido culpable o haya cometido alguna infracción en el caso.
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Las reclamaciones por el costo de lesiones personales y gastos médicos no se incluyen en el acuerdo.
En el 2021, las máquinas de CPAP de Philips Respironic se retiraron debido a efectos secundarios graves.
JOSEPH GAUL / ALAMY STOCK PHOTO
En el 2021, Philips retiró alrededor de 10.8 millones de dispositivos para la apnea del sueño; hasta ahora ha reemplazado aproximadamente (en inglés) 2.5 millones. Desde entonces, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo que ha recibido (en inglés) más de 105,000 quejas provenientes de los productos, incluidas 385 muertes.
Los riesgos potenciales de la exposición a la espuma degradada incluyen dolor de cabeza, irritación, inflamación, problemas respiratorios y posibles efectos tóxicos y carcinógenos, dijo la FDA en una advertencia previa a los consumidores.
Aunque todavía no se aceptan las reclamaciones, los clientes que reúnan los requisitos para solicitar una indemnización podrán hacerlo eventualmente aquí (en inglés) . Cualquier persona que desee recibir actualizaciones sobre el caso puede inscribirse para recibir alertas por correo electrónico aquí (en inglés) . Una audiencia preliminar de aprobación del acuerdo está programada para el 18 de septiembre.
Los dispositivos de Philips mencionados en el caso son:
- C-series S/T, AVAPS (C-series y C-series HT)
- DreamStation ASV
- DreamStation BiPAP
- DreamStation CPAP
- DreamStation Go
- DreamStation ST, AVAPS
- E30
- OmniLab Advanced Plus
- System One 50 Series ASV4 (Auto SV4)
- System One 50 Series Base
- System One 50 Series BiPAP
- System One 60 Series ASV4 (Auto SV4)
- System One 60 Series Base
- System One 60 Series BiPAP
- Trilogy 100/200, Garbin Plus, Aeris LiveVent
- V30 auto
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