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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado oficialmente una vacuna contra la COVID-19 de Novavax para adultos de 65 años en adelante y para personas de 12 a 64 años que tienen algún trastorno de salud subyacente que los pone en mayor riesgo de enfermedad grave por una infección de coronavirus.
La vacuna, Nuvaxovid, es la tercera vacuna contra el coronavirus en obtener la aprobación completa, uniéndose a las vacunas de Pfizer y Moderna. Ha estado disponible bajo autorización de uso de emergencia para personas de 12 años en adelante desde el 2022.

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A diferencia de las otras dos vacunas contra la COVID-19 aprobadas por la FDA, sin embargo, la aprobación de Nuvaxovid se limita a adultos mayores y algunas personas con un mayor riesgo de enfermedad grave. Las vacunas contra la COVID-19 de Moderna y Pfizer están aprobadas para personas de 12 años en adelante y están disponibles bajo autorización de uso de emergencia para niños de hasta 6 meses de edad.
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"Las investigaciones de mercado y las estadísticas de los CDC [Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades] indican que las personas mayores y aquellas con enfermedades subyacentes son las poblaciones más propensas a buscar la vacunación estacional contra la COVID-19", dijo John C. Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax, en un comunicado. "Este hito significativo demuestra nuestro compromiso con estas poblaciones, y es un paso importante hacia la disponibilidad de nuestra opción de vacunas basadas en proteínas.
Según datos federales, los adultos mayores representan el 94% de todas las muertes por COVID-19. Y aunque las hospitalizaciones son más bajas ahora que durante los períodos pico, la tasa de hospitalización para adultos de 65 años o más supera las tasas para las poblaciones más jóvenes.
¿Cómo se diferencia Nuvaxovid de las vacunas de ARNm?
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