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La FDA reporta más casos de cáncer relacionados con implantes mamarios

Los síntomas de un linfoma poco frecuente incluyen dolor e hinchazón.


spinner image Mano sostiene un implante de seno
JUTTA KLEE / GETTY IMAGES

| La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) informa que han ocurrido nueve muertes como resultado de un tipo de linfoma asociado con implantes mamarios. El informe recién publicado de la agencia también estima que se realizaron 457 diagnósticos de cáncer relacionados entre el 2010 y septiembre del 2018. 

Si bien la enfermedad parece desarrollarse con más frecuencia en personas con implantes texturados que en aquellas con implantes lisos, la FDA dijo esta semana en una carta a los proveedores de atención médica (en inglés) que, independientemente del tipo (liso o texturado o, en términos de relleno, silicona o solución salina), todos los implantes mamarios se asocian con un mayor riesgo de linfoma anaplásico de células grandes, o ALCL, un tipo de linfoma no Hodgkin.

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La FDA advirtió por primera vez sobre el vínculo entre los implantes mamarios y el ALCL en el 2011. Este nuevo informe es el más reciente de una serie de hallazgos que aclaran ese riesgo. Un estudio del 2018 publicado en JAMA Oncology, por ejemplo, encontró que las mujeres en los Países Bajos con implantes mamarios también tenían un mayor riesgo de desarrollar ALCL, aunque su riesgo general de desarrollar la enfermedad seguía siendo bajo.

Al igual que otros linfomas, el ALCL es un cáncer del sistema inmunológico, no del tejido mamario. En pacientes con implantes mamarios, la enfermedad puede desarrollarse dentro de la cápsula de tejido cicatricial fibroso que se forma alrededor de los implantes después de la cirugía. Los expertos dicen que la enfermedad es de crecimiento lento y altamente tratable cuando se detecta temprano. 

Los principales síntomas del ALCL asociado con el implante mamario incluyen dolor persistente, hinchazón o bultos cerca del implante, y los problemas pueden aparecer años después del procedimiento. La FDA recomienda a cualquier persona con implantes mamarios que experimente síntomas preocupantes que se comunique con su proveedor de atención médica. También es importante que las pacientes sigan las recomendaciones de su médico para los exámenes de detección habituales, que incluyen mamografías y estudios de resonancia magnética (IRM), según sea necesario. 

Según la American Society of Plastic Surgeons, casi 7,500 mujeres mayores de 55 años se sometieron a un aumento de senos en el 2017. La FDA recomienda que las personas que estén considerando hacerse un implante mamario analicen los riesgos con su proveedor de atención médica y revisen los datos de seguridad para el tipo de implante: silicona (en inglés) o solución salina (en inglés), que la agencia pone a disposición del público. También se recomienda a las pacientes y proveedores que informen cualquier efecto secundario grave a través del sistema MedWatch (en inglés) de la FDA.

"Esperamos que esta información haga que los proveedores y las pacientes tengan conversaciones importantes e informadas sobre los implantes mamarios y el riesgo del ALCL", dijo la agencia en su informe.

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