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Las tiendas Family Dollar retiran del mercado el medicamento Advil

Los medicamentos se almacenaron a una temperatura inadecuada.


spinner image Medicamento Advil
BLOOMBERG / GETTY IMAGES

Family Dollar ha retirado del mercado ciertas variedades de Advil por haber estado almacenadas a temperaturas inadecuadas, anunció la cadena de tiendas en un comunicado.

En el 2022, la compañía retiró más de 440 productos de salud por no cumplir con los requisitos de temperatura.  

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Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, los medicamentos que se almacenan a altas temperaturas pueden perder potencia rápidamente. Los medicamentos que no requieren refrigeración deben almacenarse por debajo de 100 ˚F.

El medicamento retirado del mercado se almacenó y se envió a las tiendas alrededor del 1.º de junio del 2022 al 31 de marzo del 2023. Family Dollar dice que no está al tanto de ninguna queja o trastorno de los consumidores relacionados con este retiro del mercado.

Los productos afectados son:

  • Advil 200 MG comprimidos de 100 unidades
  • Advil 200 MG cápsulas de 24 unidades
  • Advil Dual Action cápsulas de 36 unidades
  • Advil comprimidos de 50 unidades
  • Advil Liquid Gel de 40 unidades
  • Advil comprimidos de 6 unidades
  • Advil Liquid Gel Minis de 20 unidades 

Los números de lote específicos de cada producto se describen en el comunicado de Family Dollar.

Los clientes pueden devolver los productos afectados sin un recibo a la tienda Family Dollar donde compraron los productos.

Las preguntas relacionadas con el retiro del mercado se pueden dirigir al servicio al cliente de Family Dollar al 844-636-7687 de 9 a.m. a 5 p.m., hora del este. Cualquier problema relacionado con haber ingerido el medicamento retirado debe dirigirse a un proveedor de atención médica.

Las reacciones adversas también pueden ser reportadas a la Administración de Alimentos y Medicamentos al

completar y enviar un informe en línea (en inglés).

Descarga este formulario (en inglés) o llama al 800-332-1088 para solicitar un formulario. Deberás completarlo y devolverlo a la dirección que figura en el formulario o enviarlo por fax al 800-FDA-0178.

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