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Retiran del mercado el jarabe para la tos Robitussin vendido en todo el país

Los productos podrían ser mortales para las personas inmunocomprometidas.


spinner image Sirop para la tos Robitussin
LEV DOLGACHOV/ALAMY STOCK PHOTO; INSET, COURTESY ROBITUSSIN

Se retiraron del mercado ciertas botellas del jarabe para la tos Robitussin debido a una contaminación microbiana que puede ser mortal para las personas con sistemas inmunitarios debilitados, según anunció (en inglés) el miércoles la Administración de Alimentos y Medicamentos.

El fabricante, Haleon, retiró ocho lotes de jarabes para la tos de uso diurno y nocturno, que se utilizan para aliviar temporalmente los síntomas del resfriado y la gripe, la fiebre del heno (rinitis alérgica) u otras alergias respiratorias.

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Los productos retirados del mercado representan un riesgo de “eventos graves o potencialmente mortales” para las personas con sistemas inmunitarios debilitados, como la fungemia (presencia de hongos o levaduras en la sangre) o infecciones micóticas diseminadas (propagación de hongos por el cuerpo), dice el anuncio.

Aunque las infecciones que ponen en riesgo la vida son poco comunes para otros consumidores, existe una posibilidad de infecciones que pueden requerir atención médica, dice.

spinner image Dos empaques del medicamento Robitussin
CORTESÍA DE ROBITUSSIN

No ha habido informes de enfermedades relacionadas con este retiro.

Jarabe para la tos retirado del mercado

Se retiraron algunas variedades de Robitussin Honey CF Max Day y Nighttime:

  • Robitussin Honey CF Max Day Adult vendido en botellas de 4 onzas, con el número de lote T10810 y la fecha de caducidad del 31 de octubre del 2025. 
  • Robitussin Honey CF Max Day Adult vendido en botellas de 8 onzas, con números de lote T08730, T08731, T08732, T08733 y T10808. Las botellas afectadas caducan el 31 de mayo y el 30 de septiembre del 2025.
  • Robitussin Honey CF Max NT Adult vendido en botellas de 8 onzas, con los números de lote T08740 y T08742, y fecha de caducidad del 30 de junio del 2026.

Toda persona que tenga estos productos debe suspender su uso y comunicarse con un proveedor de atención médica en caso de reacciones negativas.

Haleon ha notificado a los distribuidores y consumidores instrucciones sobre cómo devolver los productos afectados. Las preguntas se pueden enviar al equipo de relaciones con el consumidor de Haleon al 800-245-1040 o por correo electrónico a mystory.us@Haleon.com.

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